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（）用正常功能的基因完全替换掉缺陷基因，达到永久更换或治疗的目的。

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（）将致病基因的突变序列进行修正，使其变成正常序列。

（）通过去甲基化、组白质乙酰化、改变启动子序列等方式来改变基因的表达。

（）利用反义核酸、核酶或RNA干扰等技术封闭靶基因的表达。

（）把抗原抗体、细胞因子的基因导入病人体内，调节病人的免疫状态。