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根据下列答案，回答下列各题。 A．GLP B．GCP C．GMP D．GSP E．GAP 对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度是

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The aim of “the right to be forgotten” is to________．

A. prevent privacy infringement
B. guarantee freedom of speech
C. advocate fair disclosure of infornmtion
D. restrain information circulation

省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应的时间间隔是

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的有效期为

A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年
E. 6年

根据下列答案，回答下列各题。 A．国务院药品监督管理部门制定 B．国务院卫生行政部门制定 C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 D．国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 E．国务院制定实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由