题目内容

关于寡核苷酸探针进行基因诊断，下列哪项是错误的

A. 已知正常基因和突变基因核苷酸顺序
B. 通常选用一系列序列差异的探针，以求准确判定
C. 基因的突变类型未知
D. 每一个探针检测范围只有几十个碱基

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临床上诊断PKU患儿的首选方法是

A. 染色体检查
B. 生化检查
C. 系谱分析
D. 性染色质检查

家族史即

A. 患者父系所有家庭成员患同一种病的情况
B. 患者母系所有家庭成员患同一种病的情况
C. 患者父系及母系所有家庭成员患病的情况
D. 患者所有家庭成员患同一种病的情况

根据诊断时间的不同，遗传病的诊断分为

A. 临症诊断
B. 症状前诊断
C. 产前诊断
D. 胚胎植入前诊断
E. 基因诊断

有创产前诊断方法主要包括

A. 绒毛取样
B. 羊膜穿刺
C. 脐带血穿刺
D. 胎儿镜检查
E. 母体外周血胎儿红细胞检测