A. 已知正常基因和突变基因核苷酸顺序 B. 通常选用一系列序列差异的探针,以求准确判定 C. 基因的突变类型未知 D. 每一个探针检测范围只有几十个碱基
A. 染色体检查 B. 生化检查 C. 系谱分析 D. 性染色质检查
A. 患者父系所有家庭成员患同一种病的情况 B. 患者母系所有家庭成员患同一种病的情况 C. 患者父系及母系所有家庭成员患病的情况 D. 患者所有家庭成员患同一种病的情况
A. 临症诊断 B. 症状前诊断 C. 产前诊断 D. 胚胎植入前诊断 E. 基因诊断
A. 绒毛取样 B. 羊膜穿刺 C. 脐带血穿刺 D. 胎儿镜检查 E. 母体外周血胎儿红细胞检测
A. 21三体综合征 B. Turner综合征 C. 视网膜母细胞瘤 D. 慢性粒细胞白血病 E. 白化病
A. 18三体综合征 B. Klinefelter综合征 C. Turner综合征 D. 苯丙酮尿症 E. 21三体综合征
A. 染色体平衡易位携带者 B. 有习惯性流产史的孕妇 C. 羊水过多的孕妇 D. 有致畸因素接触史的孕妇 E. 有先兆性流产的孕妇
A. 羊膜穿刺 B. 绒毛取样 C. 脐带穿刺 D. 胎儿镜检查
A. PCR-RFLP 法 B. DNA测序 C. 变性高效液相色谱分析 D. 寡核酸探针分析法