题目内容

药品生产环节最大污染源是

A. 原辅料
B. 厂房设施与设备
C. 空气
D. 操作人员
E. 水

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控制洁净室(区)洁净度最主要的措施是

A. 空气净化
B. 安装紫外灯
C. 利用化学消毒剂消毒
D. 加强人员卫生管理
E. 生产前后的清洁

耐高温的输液常用灭菌方法是

A. 流通蒸汽消毒法
B. 过滤除菌法
C. 高压蒸汽灭菌法
D. 辐射灭菌法
E. 微波灭菌法

注射剂的生产环境应要求在 类型的洁净室(区)进行?

A. 工业洁净室(区)

B. 生物安全洁净室(区)
C. 一般生物洁净室(区)

D. 都不对

非无菌药品的微生物限度检验应在什么条件的洁净室内进行?

A. 不低于D级背景下的B级单向流空气区域内进行
B. 不低于D级背景下的B级非单向流空气区域内进行
C. 不低于B级背景下的A级单向流空气区域内进行
D. 不低于B级背景下的A级非单向流空气区域内进行
E. 都不

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