题目内容

非无菌药品的微生物限度检验应在什么条件的洁净室内进行?

A. 不低于D级背景下的B级单向流空气区域内进行
B. 不低于D级背景下的B级非单向流空气区域内进行
C. 不低于B级背景下的A级单向流空气区域内进行
D. 不低于B级背景下的A级非单向流空气区域内进行
E. 都不

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A. 不低于D级背景下的B级单向流空气区域内进行
B. 不低于D级背景下的B级非单向流空气区域内进行
C. 不低于B级背景下的A级单向流空气区域内进行
D. 不低于B级背景下的A级非单向流空气区域内进行

A. 巴氏消毒法
B. 过滤除菌法
C. 流通蒸汽法
D. 高压蒸汽灭菌法
E. 紫外线照射法

A. 未按规定进行洁净处理的各类材料、设备和仪器等物件
B. 化妆品
C. 早餐、饮料
D. 钱包、背包
E. 未做洁净处理的手机

A. 接触碟
B. 沉降菌
C. 浮游菌
D. 悬浮粒子
E. 五指手套法