题目内容

医疗器械生产企业分为几个监管级别?

A. 2
B. 3
C. 4
D. 5

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《国家重点监管医疗器械目录》涉及的生产企业属于哪个监管级别?

A. 1
B. 2
C. 3
D. 4

对于三级监管的生产企业,全项目检查频次为?

A. 每年不少于1次
B. 每两年不少于1次
C. 每三年不少于1次
D. 每四年不少于1次

医疗器械生产许可证的有效期为?

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年

实行生产备案管理的是( )。

A. 一类医疗器械
B. 二类医疗器械
C. 三类医疗器械
D. 四类医疗器械