题目内容

药品委托生产的受理单位是( )

A. 国家食品药品监督管理局
B. 委托方所在省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 受托方所在省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
D. 县级食品药品监督管理局

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可以药品委托生产的是( )

A. 麻醉药品
B. 生物制品
C. 中药注射液
D. 放射性药品

不是我国GMP的关键人员是( )

A. 企业负责人
B. 质量管理负责人
C. 质量授权人
D. 生产经理

国家食品药品监督管理局可以直接对药品生产企业进行监督检查 ( )

A. 对
B. 错

质量管理负责人与质量授权人可以兼任 ( )

A. 对
B. 错