X连锁无丙种球蛋白血症 (XLA) 的发病机制是:
A. 腺苷脱氨酶 (ADA) 基因缺陷
B. γc链基因缺陷
CD3基因缺陷
D. 重组活化基因 (RAG1/RAG2) 缺陷
E. 酪氨酸激酶 (Btk) 基因缺陷
遗传性血管神经性水肿的发生机制是:
A. C2a产生过多
B. C3a产生过多
C3转化酶过多
D. C5转化酶过多
E. IgE过多
遗传性血管神经性水肿是由于哪类补体分子缺陷引起的:
A. C3缺陷
B. C4缺陷
C9缺陷
D. C1INH缺陷
E. C1q缺陷
X连锁慢性肉芽肿病(CGD)属于哪类免疫缺陷病:
A. 以抗体缺陷为主的免疫缺陷病
B. T、B细胞联合免疫缺陷病
C. 免疫失调性免疫缺陷病
D. 吞噬细胞功能缺陷性疾病
E. 补体缺陷病