题目内容

根据《中华人民共和国药品管理法》不得在市场上销售的是（）

A. 药品外包装材料
B. 医疗机构制剂
C. 未实施批准文号管理的中药材
D. 新发现和从国外引种的药材
E. 保健食品

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《药品经营许可证》的有效期为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 6年

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的情形属于（）

A. 假药
B. 劣药
C. 二者均可
D. 合格药品
E. 无法判定

适用于药物临床研究,凡药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验,均需执行（）

A. GMP
B. GOP
C. GLP
D. GCP
E. GSP

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只能配备（）和（）