根据《中华人民共和国药品管理法》,属于劣药的是（ ）

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C. 变质的药品
D. 未注明生产批号的药品
E. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属于假药的是（ ）

A. 超过有效期的药品
B. 未标注有效期的药品
C. 变质的药品
D. 批号更改为180601的某药品
E. 成分含量不符合国家药品标准的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》不得在市场上销售的是（ ）

A. 药品外包装材料
B. 医疗机构制剂
C. 未实施批准文号管理的中药材
D. 新发现和从国外引种的药材
E. 保健食品

《药品经营许可证》的有效期为（ ）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 6年

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的情形属于（ ）

A. 假药
B. 劣药
C. 二者均可
D. 合格药品
E. 无法判定

适用于药物临床研究,凡药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验,均需执行（）

A. GMP
B. GOP
C. GLP
D. GCP
E. GSP

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只能配备（ ）和（）

疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品禁止进口。

A. 对
B. 错

国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急征用企业药品。

A. 对
B. 错

什么是假药?对生产、销售假药行为的处罚有哪些?