题目内容

根据《中华人民共和国药品管理法》,属于劣药的是（）

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C. 变质的药品
D. 未注明生产批号的药品
E. 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列属于假药的是（）

A. 超过有效期的药品
B. 未标注有效期的药品
C. 变质的药品
D. 批号更改为180601的某药品
E. 成分含量不符合国家药品标准的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》不得在市场上销售的是（）

A. 药品外包装材料
B. 医疗机构制剂
C. 未实施批准文号管理的中药材
D. 新发现和从国外引种的药材
E. 保健食品

《药品经营许可证》的有效期为（）

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 6年

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的情形属于（）

A. 假药
B. 劣药
C. 二者均可
D. 合格药品
E. 无法判定