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过期或废弃的印刷包装材料应当予以 并记录。

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印刷包装材料应当由专人保管,并按照操作规程和 发放。

成品放行前应当 贮存。

产品在批准放行前,应当对每批药品进行 ,保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求。

与药品直接接触的包装材料应当符合相应的。药品上直接印字所用油墨应当符合要求。

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