题目内容

根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是()

A. 生化药品
B. 血液制品
C. 化学原料药
D. 兽药(2016年药事管理与法规真题)

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负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()

A. 商务部
B. 国家食品药品监管管理总局
C. 工业和信息化部
D. 国家卫生与计划生物委员会(2016药事管理与法规真题)

为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为()

A. 3日用量
B. 15日用量
C. 一次性常用量
D. 7日常用量(2016年药事管理与法规真题)

药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于()

A. 评价抽验
B. 指定检验
C. 注册检验
D. 监督抽验(2016执业药师药事管理与法规考试真题)

在药品批发企业中，人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是()

A. 法定代表人或企业负责人
B. 质量管理人员
C. 企业质量管理部门负责人
D. 企业质量负责人(2016药事管理与法规真题)