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根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是()(2016年执业药师药事管理与法规考试试题)

A. 取消与社会保险经轩机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批
B. 取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订服务协议的程序要求,社保行政部门不再进行干预
C. 严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与附符合条件的医药机构签订服务协议的程序
D. 取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是()

A. 首次获准进口5年内的进口药品
B. 企业首营品种
C. 所有进口药品
D. 过监测期的国产药品(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)

下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法,错误的是()

A. 购买品类易制毒化学品原料药必须取得(购用证明)
B. 麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
C. 药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易
D. 销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买档案(2016药事管理与法规真题)

医疗用毒性药品处方保存期限是()

A. 至少2年
B. 致少5年
C. 至少1年
D. 致少3年(2016执业药师药事管理与法规真题)

属于濒临来绝状态,稀有珍贵野生药材物种实行()

A. 二级保护
B. 三级保护
C. 限量出口
D. 一级保护(2016年执业药师药事管理与法规考试试题)

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