根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()
A. 生化药品
B. 血液制品
C. 化学原料药
D. 兽药(2016年药事管理与法规真题)
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是()
A. 商务部
B. 国家食品药品监管管理总局
C. 工业和信息化部
D. 国家卫生与计划生物委员会(2016药事管理与法规真题)
为急诊患者开具处方,一般每张处方限量为()
A. 3日用量
B. 15日用量
C. 一次性常用量
D. 7日常用量(2016年药事管理与法规真题)
药品监督管理部门在监督检查中,对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于()
A. 评价抽验
B. 指定检验
C. 注册检验
D. 监督抽验(2016执业药师药事管理与法规考试真题)