下列说法错误的是()
A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准
药品的标签分为()
A. 内标签、中标签、外标签
B. 内标签、外标签
C. 内标签、外标签、运输标签
D. 内标签、外标签、包装标签
E. 内标签、运输标签
在标签或说明书印制()时应当显著、突出,字体、字号和颜色必须一致
A. 药品通用名称
B. 药品商品名称
C. 注册商标
D. 生物制品
E. 药品标签
由于尺寸原因不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样()
A. 药品内包装
B. 药品外包装
C. 原料药
D. 内包装标签
E. 外包装标签