题目内容

由于尺寸原因不能注明全部不良反应、禁忌证、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样()

A. 药品内包装
B. 药品外包装
C. 原料药
D. 内包装标签
E. 外包装标签

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()内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品名称、规格及生产批号、有效期

A. 药品内包装
B. 药品外包装
C. 原料药
D. 内包装标签
E. 外包装标签

()应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

A. 药品说明书
B. 注射剂
C. 药品处方
D. 药品生产企业
E. 药品标签

同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格或者包装规格不同的()

A. 其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 两者的包装颜色应当明显区别
D. 可用相同颜色的包装颜色
E. 其标签的内容、格式必须一致

对已发布的药品广告进行监督管理、并拥有处罚权的机构是( )

A. 卫生部
B. 国家药品监督管理局
C. 省级药监部门
D. 市场监管部门