根据药品管理法律法规及相关文件的规定,应当在指定的药品零售企业销售,一般每张处方不得超过7日常用量的是( )。
A. 血液制品
B. 第二类精神药品
C. 含麻黄碱类复方制剂
D. 第一类精神药品
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根据药品管理法律法规及相关文件的规定,销售时必须查验购买者身份证并予以登记( )。
A. 血液制品
B. 第二类精神药品
C. 含麻黄碱类复方制剂
D. 第一类精神药品
根据药品管理法律法规及相关文件的规定,不得零售的是( )。
A. 血液制品
B. 第二类精神药品
C. 含麻黄碱类复方制剂
D. 第一类精神药品
国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品制剂注册申请时,对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入( )。
A. 关联审评审批程序
B. 简化审批程序
C. 附条件批准程序
D. 突破性治疗药物程序
对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品,药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的,可以申请( )。
A. 关联审评审批程序
B. 简化审批程序
C. 附条件批准程序
D. 突破性治疗药物程序
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