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【题干】必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是( )。【选项】

A. 药品类易制毒化学品
B. 含麻黄碱类复方制剂
C. 第三类易制毒化学品
D. 含可待因复方口服液体制剂

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【题干】药品零售企业在销售时,应查验登记购买者身份证信息且单次不得超过2个最小包装的是( )。【选项】

A. 药品类易制毒化学品
B. 含麻黄碱类复方制剂
C. 第三类易制毒化学品
D. 含可待因复方口服液体制剂

【题干】丙药品零售企业从不具有药品经营资质的背包药贩处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为应当定性为( )。【选项】

A. 以销售假药共同犯罪论处
B. 从非法渠道购进药品
C. 以销售劣药共同犯罪论处
D. 向非法渠道销售药品e

【题干】甲药品批发企业委托具备药品干线运输能力的乙物流公司为其承运药品,乙物流公司明知该批药品已超过有效期,但依然坚持承运该批药品。关于乙物流公司承运该批药品的行为应当定性为( )。【选项】

A. 以销售假药共同犯罪论处
B. 从非法渠道购进药品
C. 以销售劣药共同犯罪论处
D. 向非法渠道销售药品e

【题干】药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间( )。【选项】

A. 7日内
B. 48小时内
C. 72小时内
D. 24小时内