药品质量标准中不属于性状项下的内容为（）
A. 外观、臭、味
B. 吸收系数
C. 溶解性
D. 不溶性微粒
制剂的常规检查方法列在《中国药典》的（）
A. 凡例
B. 正文
C. 索引
D. 通则
药典规定取用量为“约”若干时，系指取用理不得超过规定量的（）
A. ±1%
B. ±5%
C. ±10%
D. ±15%
取样时，按包装件数进行取样的话，若样品总件数为n时，根据取样原则，取样数量不正确的是（）
A. n≤10时，每件取样
B. n≤300时，取样件数为√（n+1），随机取样
C. n≤3时，每件取样
D. n＞300时，取样件数为√n/2+1，随机取样
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