根据下列部门的主要职责、内设机构和人员编制规定,负责提出国家基本药物价格政策建议的部门是( )。
A. 国家医疗保障局
B. 国家卫生健康委员会
C. 国家发展和改革委员会
D. 国家市场监督管理总局
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关于药品注册类别管理要求的说法,错误的是( )。
A. 中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类
B. 药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理
C. 境外生产药品的注册申请,按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行
D. 化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类
医疗机构根据本单位临床需要,经批准可以配制制剂。下列符合医疗机构制剂室设置条件的是( )。
A. 与其他医疗机构共用配制场所、配制设备及检验设施
B. 必须由医疗机构药学部与提出临床需要的临床科室共同设立
C. 制剂室负责人可以由药品生产企业质量负责人兼任
D. 有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
国务院和有关部委出台了一系列支持药品零售连锁发展的政策性文件。关于相关政策的说法,错误的是( )。
A. 国家鼓励药品零售连锁企业在乡镇、村镇设店,支持其进入农村市场
B. 允许药品零售连锁企业委托符合《药品经营质量管理规范》的物流企业向本企业所属门店配送药品,药品零售连锁企业可以不再设立仓库
C. 鼓励“互联网+药品流通”模式,允许药品零售连锁企业采取“网订店取”“网订店送”方式销售药品
D. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品零售连锁企业均可以经营第二类精神药品
根据药品管理法律法规及相关文件的规定,药品零售企业可以开架自选销售的药品是( )。
A. 复方甘草片
B. 复方金银花颗粒
C. 复方地芬诺酯片
D. 复方枇杷喷托维林颗粒
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