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关于医疗机构制剂的管理要求,下列说法正确的是

A. 医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。
B. 医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本单位使用。
C. 医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。
D. 医疗机构配制制剂,应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境。

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关于药品上市许可持有人,下列说法正确的是

A. 药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。
B. 药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产。
C. 药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得药品经营许可证。
D. 血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产。

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当_____年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。

从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得______________。

医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得_______________。

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