只有经批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用，批准的部门为
A. 生产管理部门
B. 质量管理部门
C. 销售管理部门
D. 供应管理部门
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经检验不合格的原辅料应移送至
A. 不合格品库区，挂黄色标识
B. 不合格品库区，挂红色标识
C. 不合格品库区，挂绿色标识
D. 以上都不是
直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器为
A. Ⅰ类
B. Ⅱ类
C. Ⅲ类
D. Ⅳ类
用实验的方法，来检验设计要求和拟定标准是否正确，此为
A. 再确认与再验证
B. 验证
C. 确认
D. 变更验证
关于质量授权人资质要求表述错误的是
A. 具有药学或相关专业本科学历
B. 中级专业技术职称或执业药师资格
C. 具有至少5年从事药品生产和质量管理的实践经验
D. 具有至少3年从事药品生产和质量管理的实践经验
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