题目内容

药品说明书和标签的核准部门是( )

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 工商行政管理部门
E. 国家卫生行政主管部门

查看答案

搜索结果不匹配？点我反馈

更多问题

《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是( )

A. 在国内上市销售的药品
B. 规定实施后批准的新药
C. 化学药品
D. 除中药饮片外所有药品
E. 抗生素

药品说明书和标签的文字表述应（）

A. 健康、易懂、严谨
B. 科学、规范、准确
C. 易懂、严谨、规范
D. 易懂、规范、准确
E. 科学、易懂、准确

药品标签有效期的表示正确的是( )

A. 2001/10
B. 10/2001
C. 2001/10/1
D. 1/10/2001

( )应当印刷在药品标签的边角

A. 药品通用名称
B. 药品商品名称
C. 注册商标
D. 生物制品
E. 药品标签