按药物t 1/2给药,大约给药几次可达稳态血浓度( )
A. 2~3次
B. 3~4次
C. 4~5次
D. 5~6次
E. 6~7次
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与药物吸收无关的因素是 ( )
A. 药物的理化性质
B. 药物的剂型
C. 给药途径
D. 血药与血浆蛋白的亲合力
E. 药物的首过效应
不影响药物分布的因素是 ( )
A. 药物理化性质
B. 组织器官血流量
C. 血浆量的结合率
D. 组织亲和力
E. 药物剂型
药物与血浆蛋白结合后,表现为 ( )
A. 药理效应增强
B. 吸收速度减慢
C. 全身毒性增加
D. 分布排泄受阻
E. 消除时间缩短
对药物与血浆蛋白结合后的描述哪项有错误 ( )
A. 延缓药物在体内的分布过程
B. 加速药物的生物转化
C. 不易跨膜转运
D. 是药物在血中的贮存形式
E. 暂时失去药理活性
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