题目内容

现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在()前达到版GMP的要求。

A. 2011年2月12日
B. 2011年3月1日
C. 2013年12月31日
D. 2015年12月31日

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其它类别药品的生产应在()前达到版GMP的要求。未达到2010版GMP要求的企业(车间)在上述规定期限后不得继续生产药品。

A. 2011年2月12日
B. 2011年3月1日
C. 2013年12月31日
D. 2015年12月31日

药品生产企业关键人员不包括（）

A. 企业负责人
B. 生产管理负责人
C. 质量管理负责人
D. QC

GMP认证首次会议内容不包括（）。

A. 声明检查注意事项
B. 落实检查日程
C. 确定检查陪同人员
D. 草拟检查报告

申请GMP认证的药品生产企业须将《GMP认证申请表》报送给（）。

A. 国家食品药品监督管理局药品认证中心
B. 国家食品药品监督管理局
C. 所在市级食品药品监督管理部门
D. 所在省级食品药品监督管理部门