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质量标准类文件的批准人为()。

A. 生产负责人
B. 企业负责人
C. 质量负责人
D. 技术负责人

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物料的质量标准应当包括( )。

A. 物料的基本信息
B. 处方
C. 经批准的供应商
D. 效期或复验期

制剂的工艺规程的内容至少应当包括()。

A. 生产处方
B. 生产操作要求
C. 包装操作要求
D. 物料经批准的供应商

批包装记录的每一页均应当标注所包装产品的()。

A. 名称
B. 规格
C. 包装形式
D. 批号

文件培训的方式可以是()。

A. 传阅
B. 开会宣读
C. 学习班
D. 考试

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