注射剂的附加剂

A. 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
B. 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C. 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
D. 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

A级
B级
C级
D级

A. 120℃， 30min
B. 250℃ ，30min
C. 150℃，1h
D. 100℃，1h

A. 注射剂车间设计要符合GMP的要求
B. 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末及注射用浓溶液四类
C. 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D. 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求