医疗器械生产许可过程中,质量审核与现场核查的时限为( )。
A. 10个工作日
B. 30个工作日
C. 60个工作日
D. 90个工作日
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总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第26条，其核心内容是？
A. 委托方质要求
B. 委托方和受托方的资质要求
C. 受托方的资质要求
D. 委托生产的产品要求
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第27条，其核心内容是？
A. 委托方资质要求
B. 受托方资质要求
C. 委托方职责
D. 受托方职责
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第28条，其核心内容是？
A. 委托方资质要求
B. 受托方资质要求
C. 委托方职责
D. 受托方职责
总结现行2017修订版《医疗器械生产监督管理办法》第三章第29条，其核心内容是？
A. 委托生产合同签署要求
B. 委托方合同要求
C. 受托方合同要求
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