8．对于因质量原因退货和收回的药品，应该
A. 经过检验室检验，确认其是否合格
B. 应当视同不合格品
C. 在质量管理部门下监督销毁
D. 涉及其他批号的药品，同样销毁
E. 视同新生产的药品，放在待验库，检验合格放在合格库，检验不合格，放不合格库
10．药品生产企业必须
A. 取得《药品生产许可证》
B. 取得《药品生产合格证》
C. 取得《制剂许可证》
D. 取得营业执照
E. 遵守《药品管理法》
非细胞型微生物是
A. 细菌
B. 支原体
C. 螺旋体
D. 病毒
E. 真菌
微生物检验的任务,错误的是
A. 专门研究代谢产物检测方法
B. 消毒灭菌效果代价
C. 监测医院内感染
D. 进行病原学监测
E. 筛选抗菌药物
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