从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。
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生产药品所需的原料、辅料，应当符合药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求。
A. 对
B. 错
非药品广告不得有涉及药品的宣传。
A. 对
B. 错
国家实行药品安全信息统一公布制度。国家药品安全总体情况、药品安全风险警示信息、重大药品安全事件及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他信息由国务院药品监督管理部门统一公布。
A. 对
B. 错
违反《药品管理法》规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
A. 对
B. 错
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