A. 效应增强 B. 吸收减慢 C. 代谢增加 D. 分布受阻 E. 排泄减弱
A. 离子型少,在肾小管重吸收多,排泄慢 B. 离子型少,在肾小管重吸收少,排泄快 C. 离子型多,在肾小管重吸收多,排泄慢 D. 离子型多,在肾小管重吸收少,排泄快 E. 排泄速度不变
A. 药物以恒定的百分比消除 B. 药物半衰期与血药浓度无关 C. 单位时间内实际消除的药量随时间递减 D. 绝大多数药物都按一级动力学消除 E. 单位时间内消除的药量不变
A. 1个半衰期 B. 2个半衰期 C. 1/2个半衰期 D. 大于一个半衰期 E. 小于一个半衰期
A. 药物吸收进入血液循环的量 B. 达到峰浓度时体内的总药量 C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D. 药物吸收进入体循环的程度和速度的参数 E. 药物通过胃肠道进入肝门静脉的量