用0.02000mol/L KMnO4溶液滴定0.1000mol/L Fe2+溶液,化学计量点时的电位ESP为[已知Eө¢(MnO4-/Mn2+)=1.45 V,Eө¢(Fe3+/Fe2+)=0.73 V]()。
A. 1.09 V;
B. 0.85 V;
C. 1.33V;
D. 1.45 V;
E. 0.73 V。
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在1 mol·L-1HCl介质中,Fe3+/Fe2+的Eθ¢=0.70V,Sn4+/Sn2+的Eθ¢=0.14V,用Fe3+滴定Sn2+至化学计量点时的电位ESP为( )。
A. 0.51 V;
B. 0.33 V;
C. 0.28V;
D. 0.56 V。
在1 mol·L-1HCl介质中,用0.10 mol·L-1FeCl3滴定0.050 mol·L-1SnCl2与用0.010 mol·L-1FeCl3滴定0.0050 mol·L-1SnCl2时,两者的电位突跃范围将()。
A. 相同;
B. 浓度大的,电位突跃范围大;
C. 浓度小的,电位突跃范围大;
D. 无法判断。
间接碘量法常以淀粉为指示剂,其加入的适宜时间是( )。
A. 滴定开始时加入;
B. 滴定至50%时加入;
C. 滴定至临近终点时加入;
D. 滴定至I2的红棕色褪尽,溶液呈无色时加入。
用铈量法测定铁时,滴定至 50% 时的电位是 ( )。[已知Eө ¢ (Ce4+/Ce3+)= 1.44 V, Eө ¢ (Fe3+/Fe2+)= 0.68 V]
A. 0.68 V;
B. 1.44 V;
C. 1.06 V;
D. 0.86 V。