在中国境内上市的所有药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书。
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对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的，可以无条件批准，并在药品注册证书中载明相关事项 。
A. 对
B. 错
批准上市药品的审评结论和依据应当依法公开，接受社会监督。对审评审批中知悉的商业秘密应当保密。
A. 对
B. 错
经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。
A. 对
B. 错
国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
A. 对
B. 错
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