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简述记录层协议的操作流程。

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从事药品研制活动，应当遵循（）和（），保证药品研制全过程持续符合法定要求

A. GLP,GMP
B. GLP,GCP
C. GCP,GSP
D. GSP,GMP

海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。没有的，海关不得放行。

A. 进口准许证
B. 进口放行证
C. 出口准许证
D. 进口药品通关单

药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照国家药品标准执行。

A. 对
B. 错

药品上市许可持有人的（）和（）对药品的质量全面负责

A. 法定代表人、质量负责人
B. 法定代表人、主要负责人
C. 主要负责人、质量负责人
D. 主要代表人、企业法人