关于药品检验原始记录说法不正确的是()
A. 原始记录必须真实、完整、科学
B. 应包括供试品名称、批号、数量等样品信息
C. 应将检验步骤与计算过程记录
D. 应有送检人、检验人、复核人的签名
E. 应该有检验人、复核人、检验机构负责人的签名
药品有效期的依据是()
A. 稳定性试验
B. 鉴别试验
C. 异常毒性试验
D. 无菌试验
E. 含量测定
相对密度系指在相同的特定条件(如温度、压力)下,某物质的密度与参考物质的密度之比,通常用()
A. 纯化水,20℃
B. 纯化水,25℃
C. 纯化水,30℃
D. 蒸馏水,20℃
E. 自来水,20℃
折光率的ntD表示中,除另有规定外,供试品的温度应为()
A. 20℃
B. 25℃.
C. 30℃
D. (20±5)℃
E. 20-30℃