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下列关于高频电刀的管理类别,产品标准和可承检注册检验全项目的检验机构,正确的是?

A. 三类,无,广东省医疗器械质量监督检验所
B. 二类,无,天津医疗器械质量监督检验中心
C. 三类,无,天津医疗器械质量监督检验中心
D. 二类,无,广东医疗器械质量监督检验中心

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下列关于组织粘合剂的管理类别,产品标准和可承检注册检验全项目的检验机构,正确的是?

A. 三类,YY/T 0729,济南医疗器械质量监督检验中心
B. 三类,YY /T 0729,黑龙江省医疗器械检测所
C. 二类,YY/T 0729,吉林省医疗器械检验所
D. 三类,YY 0729,河南省医疗器械检验所

下列关于微波手术刀的管理类别,产品标准和可承检注册检验全项目的检验机构,正确的是?

A. 三类,无,广东省医疗器械质量监督检验所
B. 二类,无,中国食品药品检定研究院
C. 二类,无,天津医疗器械质量监督检验中心
D. 三类,无,中国食品药品检定研究院

国家对医疗器械注册检验机构实行的管理方式是?

A. 备案
B. 资质认定
C. 放开
D. 指定机构

医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求,或者存在其他缺陷的,应该怎么做?

A. 立即停止生产
B. 通知相关生产经营企业、使用单位和消费者停止经营和使用
C. 召回已经上市销售的医疗器械
D. 采取补救、销毁等措施
E. 将医疗器械召回和处理情况向食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门报告。

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