记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注()和(),并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明更改的理由。
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品()。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当()。
通过影响肾素-血管紧张素系统发挥降压作用的药物是( )
A. 硝苯地平
B. 利血平
C. 卡托普利
D. 美托洛尔
下列为卡托普利的临床用途的是( )
A. 妊娠合并高血压
B. 糖尿病合并高血压
C. 哮喘干咳合并高血
D. 肾动脉狭窄合并高血压