《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家 对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于 GMP 认证程序的是()
A. 申请、受理
B. 现场检查
C. 飞行检查
D. 审批与发现(2016执业药师药事管理与法规真题)
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根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是()
A. 多次使用批件的有效期为5年
B. 一次性有效期批件的有效期为1年
C. 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号
D. 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件(2016年执业药师药事管理与法规真题)
剖腹产的产妇，几个小时可以练习翻身、坐、下地的动作()。
A. 12
B. 24
C. 48
D. 72
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理 的说法，错误的是()
A. 特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品 药品管理总局注册
B. 特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
C. 婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案(2016年执业药师药事管理与法规真题)
D. 婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
药品广告必须符合合法性和科学性要求，不得在药 品广告中出现
A. 忠告语
B. 药品生产批准文号
C. 医疗机构名称、地址
D. 药品经营企业名称(2016执业药师药事管理与法规考试真题)
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