A. 行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止，为了公共利益需要，行政机关可以依法变更或撤回已经生效的行政许可 B. 以欺骗、贿赂等不正当手段取得的行政许可，如果利害关系人未提出请求，不予撤销 C. 行政许可申请资料不全需要补全，行政机关应在法定期限内一次性告知申请人 D. 申请事项不需要取得行政许可的，行政机关负有告知的义务
A. 行政机关应当公开、公平、公正，保护行政相对人的合法权益 B. 行政机关应当依照法定的权限、范围、条件和程序，设定和实施行政许可 C. 公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护，行政机关不得擅自改变已经生效行政许可 D. 公民、法人或其他组织应当诚实守信，维护法律权威
A. 在国家药品标准没有规定的情况下，中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制 B. 药品应当符合国家药品标准，药品注册标准不同于国家药品标准的，按照国家药品标准执行 C. 企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准 D. 没有国家药品标准的新药应当符合经国安药只监督管理部门核准的药品质量标准
A. 7 B. 3 C. 5 D. 10
A. 抽查性检验 B. 注册检验 C. 委托检验 D. 国家检验
A. 药品监督管理部门发现申请人申报《药品经营许可证》的申请材料不全和有误，需要补全和修改 B. 设区的市级药品监督管理部门依申请发给一家中药饮片企业《药品经营许可证》（零售） C. 某药品零售企业取得一项行政许可后，当地政府决定调整该行政许可的管理部门，由设区的市级药品监督管理部门改为县级药品监督管理部门 D. 药品监督管理部门在监督检查中发现，辖区内一家药品零售企业申请开办时存在经营场所房屋产权材料造假行为
A. 罚款 B. 警告 C. 责令停产停业 D. 暂扣和吊销许可证或执照
A. 复验 B. 抽查性检验 C. 委托检验 D. 注册检验
A. 药品注册审批 B. 开办药品生产企业申请审批 C. 执业药师注册审批 D. 药品零售企业许可审批
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