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关于药品标准的说法，错误的是（202）

A. 在国家药品标准没有规定的情况下，中药饮片必须按照省级中药饮片炮制规范炮制
B. 药品应当符合国家药品标准，药品注册标准不同于国家药品标准的，按照国家药品标准执行
C. 企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准
D. 没有国家药品标准的新药应当符合经国安药只监督管理部门核准的药品质量标准

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被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）个工作日内提出复验申请

A. 7
B. 3
C. 5
D. 10

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行政、司法部门涉案样品的送检是

A. 抽查性检验
B. 注册检验
C. 委托检验
D. 国家检验

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生物制品上市前需要进行的检验是

A. 抽查性检验
B. 注册检验
C. 委托检验
D. 国家检验

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根据《行政许可法》，药品监督管理部门应当作出撤销行政许可决定的情形是（2020）

A. 药品监督管理部门发现申请人申报《药品经营许可证》的申请材料不全和有误，需要补全和修改
B. 设区的市级药品监督管理部门依申请发给一家中药饮片企业《药品经营许可证》（零售）
C. 某药品零售企业取得一项行政许可后，当地政府决定调整该行政许可的管理部门，由设区的市级药品监督管理部门改为县级药品监督管理部门
D. 药品监督管理部门在监督检查中发现，辖区内一家药品零售企业申请开办时存在经营场所房屋产权材料造假行为

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关于药品标准的说法，错误的是（202）

被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（ ）个工作日内提出复验申请

行政、司法部门涉案样品的送检是

生物制品上市前需要进行的检验是

根据《行政许可法》，药品监督管理部门应当作出撤销行政许可决定的情形是（2020）

被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）个工作日内提出复验申请