A. 受试者知情同意 B. 维护受试者利益 C. 试验者绝大多数赞成 D. 有利于医学和社会发展 E. 科学性原则
A. 临床科研设计要建立在坚实的业务知识和统计学知识的基础上 B. 要坚持以科学的方法为指导，使之具有严格性、合理性和可行性 C. 要严格按照设计要求、试验步骤和操作规程进行试验，切实完成试验的数量和质量 D. 客观分析综合试验所得的各种数据，既不能主观臆造，也不可任意去除试验中的任何阴性反应 E. 试验失败或不符合要求时应该重做，不可将其作为分析依据
A. 实验研究前必须经过动物实验 B. 实验研究前必须制定严密科学的计划 C. 实验研究前必须有严格的审批监督程序 D. 实验研究前必须详细了解病人身心情况 E. 实验研究结束后必须做出科学报告
A. 对受试者的负担不可以过分强调 B. 对受试者的受益要放在首要位置考虑 C. 对受试者的负担和受益要公平分配 D. 需要特别关照参加试验的重点人群的负担 E. 对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
A. 常规试验 B. 天然试验 C. 安慰剂试验 D. 双盲法试验 E. 常规试验和安慰剂试验
A. 凡是以人为试验对象的科研项目，研究前必须提交伦理委员会审查 B. 获得伦理委员会批准后方可开始研究 C. 研究过程中接受伦理委员会的部分监督 D. 切实保障受试者利益 E. 造成受试者意外伤害时要给予相应的赔偿
A. 谦虚谨慎，团结协作 B. 诚实守信，保守秘密 C. 钻研医术，精益求精 D. 动机纯正，目的明确 E. 举止端庄，语言文明
A. 对研究资料严加保密 B. 对研究成果严加保密 C. 医师与病人之间的保密 D. 研究者与受试者之间的保密 E. 以上各点均正确
A. 符合病人健康高于医学目的原则 B. 符合医学目的的原则 C. 符合知情同意的原则 D. 符合实事求是的原则 E. 符合受试者利益的原则
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