白色念珠菌检查的采用的增菌培养液是

A. 沙氏葡萄糖液体培养基
B. 沙氏葡萄糖琼脂培养基
C. 胰酪大豆胨液体培养基
D. 胰酪大豆胨琼脂培养基

现行《中国药典》规定，微生物限度检查中，需要菌总数检查时培养温度是

A. 30~35℃
B. 20~25℃
C. 23~28℃
D. 35~37℃
E. 35~42℃

阴道用药制剂（如阴道泡腾片）需要做的微生物限度检查的内容包括

A. 需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
B. 白色念珠菌
C. 金黄色葡萄球菌
D. 铜绿假单孢菌
E. 梭菌

滴鼻剂需要做的微生物限度检查的内容包括

A. 需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
B. 大肠埃希菌
C. 金黄色葡萄球菌
D. 铜绿假单孢菌
E. 梭菌

伤风止痛贴（体表局部用药）需要做的微生物限度检查的内容包括

A. 需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
B. 大肠埃希菌
C. 金黄色葡萄球菌
D. 铜绿假单孢菌
E. 梭菌

对乙酰氨基酚退热栓（直肠给药剂制）需要做的微生物限度检查的内容包括

A. 需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
B. 大肠埃希菌
C. 金黄色葡萄球菌
D. 铜绿假单孢菌
E. 梭菌

乌鸡白凤丸（含中药原粉及动物成份的制剂）需要做的微生物限度检查的内容包括

A. 需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
B. 大肠埃希菌
C. 耐胆盐革兰氏阴性菌
D. 沙门菌
E. 白色念珠菌

活螨的检查方法包括、和 三种。

现行《中国药典》规定的微生物限度检查标准的要求，“对-乙酰氨基酚片（口服固体制剂，化学药）”的微生物限度检查项目应包括总数检查 、总数检查 、检查等三个项目的检查。

某药品生产企业生测室对2种口服片剂（均为化学药品）进行了需氧菌总数检查，2个样品的菌落数（CFU）见下表，请将表中的空格填写完整，并根据《中国药典》2015年版二部规定的药品微生物限度标准，判断药品的需氧菌总数是否符合规定。