A. 氢键断裂,改变酶分子的空间构象 B. 酶蛋白与辅基或辅酶结合 C. 酶蛋白进行化学修饰 D. 亚基解聚或亚基聚合 E. 切除寡肽或肽段,酶分子构象改变
A. 别构激活是最常见的别构调节 B. 别构效应剂结合于别构部位 C. 别构调节有酶蛋白构象的改变 D. 底物结合于酶的活性中心 E. 别构酶多为寡聚酶
A. 酶被其它小分子调节而无另外酶作用 B. 调节过程无共价键改变 C. 调节过程无级联放大效果 D. 调节过程消耗ATP,但经济有效 E. 常见的调节方式是甲基化及去甲基化
A. Km值增加、Vmax升高 B. Km值增加、Vmax降低 C. Km值降低、Vmax降低 D. Vmax升高、对Km值无影响 E. Vmax降低、对Km值无影响
A. Vmax降低,Km值不变 B. Vmax降低,Km值降低 C. Vmax不变,Km值增加 D. Vmax不变,Km值降低 E. Vmax降低,Km值增加
A. 前者对Km无影响 B. 前者与反竞争性抑制作用相同 C. 前者降低底物对酶的亲和力 D. 前者可与酶的活性部位结合 E. 前者经V-1对[S]-1作图得到Lineweaver-Burk直线，V-1轴上与未抑制时的相应直线相交
A. Km值减小，Vmax增加 B. Km值减小，Vmax降低 C. Km值不变，Vmax增加 D. Km值不变，Vmax减小 E. Km值增加，Vmax减小
A. 抑制剂的结构与底物的结构相似 B. 对Vmax无影响 C. 增加底物浓度可减弱抑制剂的作用 D. 使Km值变小
A. 磷酸化需ATP供给磷酸基,所以不经济 B. 关键酶受共价修饰调节则不被变构调节 C. 此种调节需其它酶参与逐级作用有放大效应 D. 磷酸化后形成共价键故是不可逆的
A. 有小分子物质与酶别构部位非共价键结合 B. 活性中心与别构部位常分处于不同亚基 C. 动力学曲线呈米-曼氏曲线 D. 别构效应物可抑制或激活酶的活性
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