A. 盐酸多巴胺 B. 盐酸克仑特罗 C. 硫酸沙丁胺醇 D. 盐酸麻黄碱
A. 水解反应 B. 还原反应 C. 氧化反应 D. 消旋化反应
A. 侧链上的羟基 B. 侧链上的氨基 C. 烃氨基侧链 D. 儿茶酚结构
A. 延长苯环与氨基间的碳链 B. 把酚羟基甲基化 C. 去掉苯环上的酚羟基 D. 在氨基上以较大的烷基取代
A. 分子中具有儿茶酚胺的结构 B. 临床使用的是外消旋体 C. 左旋体的活性是右旋体的12倍 D. 对α受体和β受体都有激动作用
A. 盐酸普萘洛尔 B. 盐酸哌唑嗪 C. 盐酸伪麻黄碱 D. 肾上腺素
A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 麻黄碱
A. 苯环与侧链氨基之 间隔两个碳原子时作用最强,碳链增长为三个碳原子,活性下降 B. 羟基的存在可使作用增强,但易受体内酶的影响,口服后迅速代谢失活 C. 通常左旋体(绝对构型为R构型)活性大于右旋体 D. 含甲基时,作用时间缩短,外周作用减弱,中枢兴奋作用增强。 E. 随着烃基的增大,α受体效应逐渐减弱,β受体效应逐渐增强,且对β2受体的选择性也提高
A. 甲氧明 B. 麻黄碱 C. 去甲肾上腺素 D. 异丙肾上腺素 E. 沙丁胺醇
A. 苯环与侧链氨基之间隔两个碳原子时作用最强,碳链增长为三个碳原子,活性下降 B. 羟基的存在可使作用增强,但易受体内酶的影响,口服后迅速代谢失活 C. 通常左旋体(绝对构型为R构型)活性大于右旋体 D. 含甲基时,作用时间延长,外周作用减弱,中枢兴奋作用增强。 E. 随着烃基的增大,a受体效应逐渐减弱,β受体效应逐渐增强,且对受体的选择性也提高
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