药品贮藏条件的凉暗处是指（ ）

A. 不超过20℃
B. 避光并不超过20℃
C. 指2℃～10℃
D. 避光，10℃～30℃
E. 避光，10℃～25℃

“易溶”是指溶质1g（ml）能在溶剂（ ）中溶解

A. 不到1ml
B. 1ml～10ml
C. 10ml～30ml
D. 100ml～1000ml
E. 1000 ml～10000ml

【多选】中国药典中，溶液后记示的“1→10”符号是指（ ）

A. 固体溶质1.0g，加溶剂10ml 制成的溶液
B. 液体溶质1.0ml，加溶剂10ml制成的溶液
C. 固体溶质1.0g，加溶剂使成10ml制成的溶液
D. 液体溶质1.0ml，加溶剂使成10ml制成的溶液
E. 固体溶质1.0g，加水（未指明何种溶剂时）10ml制成的溶液

【多选】关于恒重的定义及有关规定正确的是（ ）

A. 供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B. 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C. 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
D. 干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
E. 炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行

简述药典中药品标准物质的定义。

空白试验是什么，为什么要进行空白试验。