A. 稳定性 B. 重量差异 C. 崩解时限 D. 含量均匀度 E. 溶出度
A. pH 1.2 B. pH 2.0 C. pH 5.0 D. pH 6.8 E. pH 9.0
A. 十八烷基硅烷 B. 十二烷基硫酸钠 C. 盐酸 D. 醋酸 E. 磷酸
A. 80-100 转 B. 70-90 转 C. 50-75 转 D. 40-50 转 E. 30-40 转
A. 溶剂需经脱气处理 B. 加热使溶剂温度保持在37°C±0.5°C C. 取样位置位于杯壁 D. 为了保证溶液浓度，取样后不得补充溶出介质 E. 溶出量可用光谱或色谱等方法进行测定
A. 难溶性药物无需做溶出度试验 B. 溶出介质中可添加大量有机溶剂 C. 光敏感药物测定时应注意避光操作 D. 不同pH条件下溶出曲线可能不同 E. 溶出曲线相似意味着仿制制剂与参比制剂可能生物等效
A. 指导药物制剂的研发 B. 评价药物的溶解度 C. 评价药物的稳定性 D. 评价制剂批间、批内质量的一致性 E. 评价药品处方工艺变更前后质量和疗效的一致性
A. 6片供试品的溶出量均不低于限度Q时符合规定 B. 6片供试品的平均溶出量低于规定限度Q时不符合规定 C. 6片供试品的溶出量均大于70% D. 6片供试品的平均溶出量大于90%
A. 转篮法 B. 浆法 C. 循环法 D. 崩解仪法 E. 渗透膜法
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