A. 密码子中可以有稀有碱基 B. 密码子中任何碱基的突变都会影响氨基酸的翻译 C. 每个密码子都对应一种氨基酸 D. 一种tRNA可识别mRNA序列中的多种简并性密码子 E. 反密码子的第3位碱基和密码子的第1位碱基配对有摆动现象
A. 遗传密码的简并性可降低基因突变的生物学效应 B. 密码子的特异性主要由前两位核苷酸决定 C. 一个氨基酸可以有几个密码子为其编码 D. 密码子与反密码子的配对有时并不完全遵循碱基互补原则 E. 为同一种氨基酸编码的各密码子称同义密码子
A. 一种氨基酸只能和一种tRNA结合 B. 氨酰-tRNA合成酶对氨基酸和tRNA都能特异地识别 C. 氨基酸通过α-氨基和tRNA以酯键连接 D. tRNA的5′-末端是氨基酸的结合位点 E. 氨酰-tRNA合成酶不具有校正活性
A. 起始因子 B. GTP C. 核糖体大、小亚基 D. mRNA E. 甲硫氨酰-tRNA
A. 通过RNA-RNA的相互作用,使得核糖体小亚基准确定位在mRNA上的起始AUG B. 翻译起始复合物的形成需要消耗能量 C. 起始的fMet-tRNAfMet 结合在核糖体A位 D. IF帮助稳定核糖体大、小亚基的分离状态 E. 翻译起始复合物包括完整核糖体、mRNA和 fMet-tRNAfMet
A. 起始甲硫氨酰-tRNA不进行甲酰化 B. 核糖体结合位点（RBS）常位于起始密码子AUG附近 C. 起始因子至少有10种 D. 在mRNA的5′-端有与小亚基配对的S-D序列 E. 翻译起始复合物的正确装配需要5′-帽和3′-多聚A尾参与
A. 肽键的形成是在核糖体的P位 B. 肽键是由氨酰-tRNA的α-羧基与肽酰-tRNA的α-氨基缩合形成的 C. 转位是核糖体沿mRNA从5′→3′方向移动一个核苷酸的距离 D. 核糖体大亚基中的rRNA具有肽酰转移酶活性 E. 成肽和转位都需要消耗能量
A. 延长因子(EF-Tu、EF-Ts) B. 延长因子(EF-G) C. 核糖体大亚基中的23S-rRNA D. 核糖体大亚基中的28S-rRNA E. 核糖体大亚基蛋白质
A. 已经达到mRNA的尽头 B. 终止密码子出现并被特异的tRNA识别而结合 C. 终止密码子出现并被释放因子识别而结合 D. 终止密码子可以水解肽酰基与tRNA 之间的连接键 E. 终止密码子阻止核糖体沿模板的移动
A. 分子伴侣可以帮助蛋白质按特定方式正确折叠 B. 肽链自行折叠即可形成具有生物活性的空间结构 C. 翻译后的加工必须在肽链合成终止时才发生 D. 蛋白质中的羟脯氨酸和羟赖氨酸不是翻译后加工形成的 E. 一条肽链经翻译后加工只能产生一种活性的蛋白质或肽
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