A. 有效期可用加速试验预测,用长期试验确定 B. 根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期 C. 有效期按照药物降解50%所需时间进行推算 D. 有效期按照t0.1= 0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定 E. 有效期按照t0.9= 0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定
A. 具有靶向性和淋巴定向性 B. 药物相容性差，只适宜脂溶性药物 C. 具有缓释作用，可延长药物作用时间 D. 可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物 E. 结构中的双层膜有利于提高药物稳定性
A. 改变药物的作用性质 B. 调节药物的作用速度 C. 降低药物的不良反应 D. 改变药物的构型 E. 提高药物的稳定性
A. 表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg B. 特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关 C. 表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大 D. 特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的 E. 亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
A. 药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容 B. 药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品 C. 药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用 D. 药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析 E. 药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价
A. 给药剂量过大 B. 药物效能较高 C. 药物效价较高 D. 药物的选择性较低 E. 药物代谢较慢
A. 用药剂量相对准确、服用方便 B. 易吸潮,稳定性差 C. 幼儿及昏迷患者不易吞服 D. 种类多,运输携带方便,可满足不同临床需要 E. 易于机械化、自动化生产
A. 可逆性 B. 选择性 C. 特异性 D. 饱和性 E. 灵敏性
A. 阿司匹林肠溶片 B. 地西泮片 C. 红霉素肠溶胶囊 D. 硫糖铝胶囊 E. 左旋多巴片
A. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸氯胺酮 C. 青霉素钾 D. 盐酸氯丙嗪 E. 硫酸阿托品
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